名医天团鼓楼话健康（第二季）⑤如何正确认识及面对衰老？
有没有那么一瞬间，突然觉得自己变老了？12月17日下午，由南京市鼓楼区社会保险管理中心主办，现代快报社承办的“名医天团鼓楼话健康（第二季）”系列讲座又和广大网友、市民朋友们见面了。第五场直播讲座邀请东南大学附属中大医院老年科副主任医师黄海泉，为大家讲解老年慢性
阿尔茨海默病
从肠道到大脑：常见病毒如何引发阿尔茨海默病
图中显示，大脑的免疫细胞或小胶质细胞（浅蓝色/紫色）与淀粉样斑块（红色）相互作用——淀粉样斑块是与阿尔茨海默病有关的有害蛋白质团块。该图突出了小胶质细胞在监测大脑健康和清除碎片方面的作用。图片来源：Jason Drees/亚利桑那州立大学
21健讯Daily｜国家医保局公布医学影像检查欺诈骗保手法；礼来阿尔茨海默病新药国内获批上市；美国生物安全法案未被纳入CR法案
近期，广东省按照国家统一部署，结合当地门诊慢特病相关待遇政策，将病毒性肝炎、慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、强直性脊柱炎等5种病种纳入跨省直接结算范围。
穿越血脑屏障！百时美施贵宝超13亿美元囊获阿尔茨海默病疗法
BioArctic公司今天宣布，与百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）签署了一项全球独家许可协议，涉及BioArctic开发的靶向焦谷氨酸修饰β淀粉样蛋白（PyroGlu-Aβ）的抗体项目，包括BAN1503和BAN2803。其中后者采
阿尔茨海默病又有新药获批！每月一针，限轻度痴呆；专家呼吁扩大早筛面
中南大学湘雅三医院神经内科副主任医师李柳红认为，对于阿尔茨海默病，最重要的是早期筛查、防范于未然。基于礼来公布的前期研究结果，业界对此次获批的多奈单抗注射液普遍比较看好。但疗效究竟几何，还有待其正式应用到临床后作进一步观察。
13.5亿美元！BMS引进阿尔茨海默病创新药物
12月19日，BioArctic宣布已与百时美施贵宝就焦谷氨酸修饰型β淀粉样蛋白（PyroGlu-Aβ）抗体项目达成全球独家许可协议，包括抗体BAN1503和 BAN2803，其中BAN2803抗体还包括BioArctic的BrainTransporter T
「联影智慧健康管理中心」助力阿尔茨海默病社区队列研究的专业力量
脑部疾病占据全球所有健康损伤的15%以上,成为21世纪威胁人类健康的重要挑战之一。我国作为人口大国,特别是近年来人口老龄化速度的不断加剧,脑疾病的负担持续上升,因此,加强脑疾病的预防、诊治、康复和长期照护显得尤为重要。
美国定价超5000元一瓶，阿尔茨海默病新药在中国获批
近日，跨国医药企业礼来制药(下称礼来)宣布，阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液(记能达)在中国获批，每四周一次静脉输注，用于治疗成人因阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据礼来，2024年7月，记能达在美国首先获批，后在中国获得国家药
全球首款！阿尔茨海默病新药在中国获批，每月一针，不用终身服药
我国批准了礼来公司对阿尔茨海默症的新疗法——记能达，主要采用的治疗方式，就是通过每四个月静脉注射一针的方式，用于治疗成人因为阿尔茨海默症引起的轻度认知功能障碍和轻度痴呆的情况。
阿尔茨海默病患者行业分析报告
全球及中国阿尔茨海默病患者市场调研报告显示：2023年全球阿尔茨海默病患者市场规模为 亿元（人民币），中国阿尔茨海默病患者市场规模达到 亿元。预计至2029年全球阿尔茨海默病患者市场规模将达到 亿元，预测期内全球阿尔茨海默病患者市场年复合增长率将达 %。
礼来阿尔茨海默病新药在国内获批，每四周注射一次
国家医保局通报检查造假医疗机构12月18日，国家医保局通报检查造假骗取医保基金的医疗机构，涉及伪造影像检查、虚增检查项目、虚构检查报告等检查造假情况。“影像上云”可实现数据的集中存储、管理与共享，通过智能分析医疗影像数据，能够有效识别医保基金使用过程中的不当行
沙特、巴基斯坦、中国学者总结正常衰老与阿尔茨海默病的发病机制
目前，全球有超过 5500 万人受到痴呆症的影响，每年新增病例 1000 万例。痴呆症是导致死亡的第七大原因，也是造成全球老年人残疾和依赖他人生活的重要原因。导致阿尔茨海默病的一个关键因素是大脑的老化，这表明这两个过程之间存在关联。
BMJ：老司机狂喜！哈佛团队分析近900万死者数据发现，出租车和救护车司机因阿尔茨海默病死亡风险全职业最低，或与空间导航能力有关
不过这项研究的结果确实很有意思。今日，哈佛大学的科学家们在《英国医学杂志》上发文[1]，研究者们分析了美国三年间死亡的近900万人数据，发现在总计443个职业中，出租车司机和救护车司机死于AD的风险竟然出奇的低。总的来说，有3.88%人死于AD，而这两个职业则
礼来阿尔茨海默病疗法记能达®（多奈单抗注射液）作为1类创新药在中国获批
12月18日，礼来官方公众号发布礼来阿尔茨海默病疗法记能达®（多奈单抗注射液）在中国获批消息。披露今日中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达®（多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨
礼来阿尔茨海默病疗法记能达（多奈单抗注射液）作为1类创新药在中国获批
12月18日，礼来官方公众号发布礼来阿尔茨海默病疗法记能达®（多奈单抗注射液）在中国获批消息。披露今日中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达®（多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨
新突破！山东省公共卫生临床中心成功为阿尔茨海默病患者实施手术
齐鲁网·闪电新闻12月18日讯阿尔茨海默病是导致痴呆症状的最常见疾病，在我国，每7位老人就有1位面临不同程度的认知障碍，治疗的主流手段只有药物治疗和认知康复，可以说是个世界性的难题。让人惊喜的是，山东省公共卫生临床中心收治的患者在治疗前后可以说判若两人。原来，
阿尔茨海默病新药「多奈单抗注射液」国内获批上市！
阿尔茨海默病（AD）是一种会导致记忆力和其他认知功能逐渐衰退的致命性疾病，并且是主要的致死疾病之一。AD起病隐袭且病程呈进行性发展，临床表现以获得性认知功能损害为核心症状，涉及记忆、学习、定向、理解、判断、计算、语言和视空间等认知域，不同程度地影响日常生活能力
国内老年痴呆患者已超千万！礼来阿尔茨海默病新药在华获批，商业化前景几何？
12月18日，礼来对外宣布，其旗下阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液（Donanemab，中文商品名：记能达）获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。该药每四周静脉注射一次，前三次剂量为700毫克
第2款阿尔茨海默特效药，在华获批
今日（12月18日），礼来宣布多奈单抗注射液（Donanemab）获得药监局批准上市，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆（AD）。
重磅！礼来阿尔茨海默病新药「多奈单抗」在中国获批
12月18日，礼来宣布多奈单抗注射液（Donanemab）获药监局批准上市，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。该药是第一款且唯一一款有证据支持，在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法。